Doctor consulting with patient about treatment options

Tratamento do câncer: um teste clínico é adequado para você?

cupom com desconto - o melhor site de cupom de desconto cupomcomdesconto.com.br

Os ensaios clínicos são estudos que testam um novo medicamento ou terapia em pacientes que têm uma doença. Esses estudos são classificados como fase I, II ou III, dependendo de sua finalidade.

  • Fase I: Esses pequenos estudos iniciais testam novas drogas promissoras que efetivamente matam as células cancerosas em experimentos de laboratório. O objetivo é entender a dose segura e capturar evidências precoces de benefícios. Ensaios de Fase I podem ser abertos a pacientes com qualquer tipo de câncer, ou apenas certos tipos de câncer têm maior probabilidade de responder a drogas específicas. Geralmente, menos de 50 pacientes estão inscritos.
  • Fase II: Uma vez que o ensaio de fase I identifica uma dose segura, um estudo de fase II é feito para melhor entender o benefício potencial e os efeitos colaterais do medicamento. Geralmente, esses estudos inscrevem menos de 100 pacientes.
  • Fase III: Se o novo tratamento tem atividade promissora no estudo de fase II, o próximo passo é geralmente um estudo de fase III comparando-o com um tratamento padrão existente. Se não houver tratamento padrão, os pacientes podem ser aleatoriamente designados para receber o novo tratamento ou um placebo (como uma pílula de açúcar). Geralmente, os ensaios de fase III são grandes. Os pesquisadores podem inscrever centenas de pacientes, ou até mais de 1.000, para determinar se o novo tratamento é um avanço em relação ao tratamento padrão e garante a aprovação do FDA pelos EUA. Muitas drogas imunoterápicas foram aprovadas nos últimos anos para tratar diferentes tipos de câncer com base em estudos de fase III mostrando melhor sobrevida em comparação com os padrões anteriores de tratamento. Alguns exemplos são pembrolizumab (Keytruda) para câncer de bexiga metastático e ipilimumab (Yervoy) combinado com nivolumab (Opdivo) para câncer renal e melanoma.

Por que os ensaios clínicos são tão importantes?

Muitas vezes, os compostos que atuam contra as células cancerígenas em laboratório falham em ensaios clínicos. Às vezes, mesmo os benefícios promissores que uma nova droga exibe durante os testes da fase II são enganosos. Um ensaio de fase III é necessário para confirmar os benefícios. Também é possível que os pacientes que chegam aos principais centros médicos acadêmicos nos quais os estudos clínicos de fase I e II sejam frequentemente conduzidos possam ter melhores resultados do que uma população mais ampla de pacientes.

Leia Também  Acne adulta: Entendendo causas subjacentes e banindo fugas

Por que participar de um ensaio clínico?

As drogas que ajudam muitas pessoas que vivem com câncer hoje só se tornaram disponíveis após a confirmação de sua eficácia e segurança em pacientes que optaram por se inscrever em ensaios clínicos. Infelizmente, a maioria dos tratamentos disponíveis comercialmente não pode curar o câncer metastático. Os ensaios clínicos oferecem esperança e a possibilidade de melhorar os resultados para pacientes com câncer individuais e talvez muitos outros. Informações de estudos com populações diversas são importantes no desenvolvimento de novos tratamentos. No entanto, apenas uma em cada dez pessoas que participam de testes clínicos é negra, hispânica ou latina, asiática ou de outro grupo sub-representado, segundo o Instituto Nacional de Disparidades em Saúde e Saúde Minoritárias, que está trabalhando para melhorar o acesso aos julgamentos.

Se você optar por participar de um estudo clínico, você terá o direito de revogar seu consentimento por qualquer motivo.

cupom com desconto - o melhor site de cupom de desconto cupomcomdesconto.com.br

Existem possíveis desvantagens de participar de um teste?

Um problema preocupante é a perspectiva de receber um placebo, que pode ser um comprimido oral ou uma infusão intravenosa. Alguns, mas não todos, os ensaios de fase III comparam um novo tratamento ao placebo. Dependendo do número de grupos que estão sendo comparados, a chance de receber um placebo pode ser em 2, 1 em 3 ou até menos. Pacientes randomizados para placebo são monitorados com o mesmo padrão de cuidado e podem receber outro medicamento se o câncer crescer.

O novo medicamento testado pode ter efeitos colaterais imprevistos. Ensaios clínicos, especialmente estudos de fase I e II, também podem ter cronogramas de visitas clínicas mais intensivas e exigem extrações de sangue e procedimentos de biópsia.

Leia Também  Como ajudar seu filho a dormir o que precisa

Se o tipo de câncer que você tem pode ser curável, ou pode ser controlado por um período prolongado usando um tratamento padrão eficaz existente, pode fazer sentido tentar o tratamento padrão antes de se inscrever em um ensaio clínico.

Como você pode encontrar ensaios clínicos apropriados?

Comece conversando com sua equipe de tratamento do câncer. Dados os recentes avanços na imunoterapia e na terapia direcionada, o número desses estudos é particularmente grande, embora muitas vezes confuso para se navegar.

Diferentes centros de câncer podem oferecer diferentes cardápios de ensaios clínicos. Os critérios de elegibilidade também podem afetar suas opções. Alguns estudos exigem pacientes com tumores “mensuráveis”, porque o encolhimento do câncer é difícil de medir sem um tamanho mínimo. Outros estudos não estão abertos a pessoas que tomam certos medicamentos para outras condições de saúde devido ao risco de interações.

Você também pode aprender sobre ensaios apropriados entrando em contato com centros de câncer designados pelo Instituto Nacional do Câncer ou pesquisando no site de testes clínicos do Instituto Nacional do Câncer (ou ligando para 800-422-6237 para obter ajuda).

Quem paga por um ensaio clínico?

É sensato perguntar sobre os custos. Geralmente, uma empresa farmacêutica ou outra agência de financiamento cobre os custos do medicamento de pesquisa e procedimentos como biópsias, testes de laboratório e testes genéticos. O seguro de saúde geralmente cobre o tratamento padrão, como tratamentos aprovados comercialmente, visitas clínicas mensais, exames laboratoriais de rotina, exames radiográficos periódicos e internações hospitalares por problemas urgentes.

Siga me no twitter @sonpavde

O tratamento pós-câncer: É um teste clínico certo para você? apareceu primeiro no Blog de Saúde de Harvard.

Leia Também  CPR: Uma parte negligenciada, mas importante, da luta contra a crise dos opiáceos

Textos Relacionados:

https://sunflowerecovillage.com/informacoes-sobre-cookies/

https://horseshoecraftandflea.com/workshop-coaching-gestao-do-tempo/

https://cscdesign.com.br/as-7-melhores-rotinas-de-treino-abs-muscle-fitness-de-todos-os-tempos/

https://marciovivalld.com.br/carta-do-editor-historias-para-sobreviventes-de-ma-conduta-sexual/

https://halderramos.com.br/medicina-manter-a-medicina-fora-do-alcance-das-criancas/

https://lingualtechnik-deutschland.org/comer-bem-para-ajudar-a-controlar-a-ansiedade-suas-perguntas-respondidas/

https://ivonechagas.com.br/nutrisystem-e-uma-dieta-baixa-em-carboidratos/

https://roselybonfante.com.br/se-voce-deixar-ir-voce-tem-pelo-menos-50-de-chance-de-obter-algo-melhor/

https://rosangelaegarcia.com.br/como-corrigir-um-nervo-comprimido-no-pescoco-causas-sintomas-e-remedios/

cupom com desconto - o melhor site de cupom de desconto cupomcomdesconto.com.br